Ce 13 juin marque le 7e anniversaire de la journ\u00e9e internationale de l’albinisme. Cette maladie rare, non transmissible et h\u00e9r\u00e9ditaire qui existe dans le monde entier, ind\u00e9pendamment de l’appartenance ethnique ou du genre.<\/p>\n
L’ONU estime qu’une personne sur 20 000 vit avec ce probl\u00e8me de sant\u00e9, qui est le plus r\u00e9pandu en Afrique subsaharienne.\u00a0En Tanzanie, par exemple,\u00a0un habitant sur 1 400 est albinos. Un peu plus qu’au Zimbabwe, qui compte une personne sur mille vivant avec cette maladie, en plus d’autres groupes ethniques d’Afrique australe.<\/p>\n
Au Mozambique, les organisations de la soci\u00e9t\u00e9 civile indiquent qu’au moins 30 000 personnes\u00a0vivent avec l’albinisme.<\/p>\n
Cette 7e \u00e9dition est port\u00e9e par le th\u00e8me\u00a0\u00ab Forts, envers et contre tout \u00bb\u00a0qui a \u00e9t\u00e9 choisi afin de montrer que les personnes atteintes d’albinisme sont capables de d\u00e9fier tous les obstacles du quotidien et c\u00e9l\u00e9brer aussi la fa\u00e7on dont les personnes atteintes d’albinisme dans le monde entier r\u00e9pondent et d\u00e9passent les attentes dans tous les domaines de la vie.<\/p>\n
Cas du S\u00e9n\u00e9gal , le pays \u00e9tant un pays intertropical, re\u00e7oit des vagues de chaleur, qui perturbent la qualit\u00e9 de vie de ces derniers. Faute de la disponibilit\u00e9 des quit de protection contre les rayons solaires, les albinos re\u00e7oivent facilement des coups de soleil qui pr\u00e9cipitent le cancer. En plus L’acc\u00e8s aux soins \u00e9tant un fardeau, la plupart decede aux environs de 30ans.<\/p>\n
Les probl\u00e8mes li\u00e9s \u00e0 l’\u00e9ducation et la formation emp\u00eachent l’emploibilit\u00e9 qui se traduit par un faible taux d’insertion professionnelle avec seulement trois albinos dans la fonction publique du S\u00e9n\u00e9gal sur plus de 3.200 que compte le pays. Cette situation a pour corollaire la mendicit\u00e9 qui demeure le seul recours et qui aggrave le taux de canc\u00e9reux.<\/p>\n
En outre, le d\u00e9ficit de la sensibilisation laisse toujours la population, dans sa grande majorit\u00e9, y compris des intellectuels, dans l’ignorance de cette condition g\u00e9n\u00e9tique. Des superstitions demeurent et vont bon train, des h\u00e9r\u00e9sies poussent aux sacrifices des albinos car consid\u00e9r\u00e9s comme des objets de richesse, de gu\u00e9rison, de succ\u00e8s ou de popularit\u00e9…<\/p>\n
Dans la mise en \u0153uvre de sa politique sociale, l’Etat du S\u00e9n\u00e9gal a pos\u00e9 des actes allant dans le sens de r\u00e9gler les probl\u00e8mes li\u00e9s au Handicap. Mais aujourd’hui, il convient de constater que le probl\u00e8me reste entier pour les personnes vivant avec l’albinisme. Elles ne profitent toujours pas de ces opportunit\u00e9s offertes et certaines mesures ne leur sont pas adapt\u00e9es et d’autres difficult\u00e9s quotidienne qu’elles rencontrent ne sont pas prises en compte par les politiques publiques.<\/p>\n
C’est pourquoi, nous demandons avec insistance la tenue d’un conseil interminist\u00e9riel sur la question afin d’apporter une r\u00e9ponse d\u00e9finitive \u00e0 ces probl\u00e8mes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Ce 13 juin marque le 7e anniversaire de la journ\u00e9e internationale de l’albinisme. Cette maladie rare, non transmissible et h\u00e9r\u00e9ditaire qui existe dans le monde…<\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":7737,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_coblocks_attr":"","_coblocks_dimensions":"","_coblocks_responsive_height":"","_coblocks_accordion_ie_support":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"h5ap_radio_sources":[],"footnotes":""},"categories":[20],"tags":[],"class_list":["post-7736","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sante","wpcat-20-id"],"yoast_head":"\n